長春中醫(yī)藥大學中西醫(yī)結合學科人才創(chuàng)新能力培養(yǎng)國際招標
受招標人委托對下列產品及服務進行國際公開競爭性招標，于2023年4月25日在中國國際招標網、中國政府采購網發(fā)布公告。本次招標采用傳統(tǒng)招標方式，現(xiàn)邀請合格投標人參加投標。
1、招標條件
項目概況：長春中醫(yī)藥大學“中西醫(yī)結合學科人才創(chuàng)新能力培養(yǎng)項目”，是在我校前期建設完成的吉林省教育廳“中西醫(yī)結合慢病基礎與臨床重點實驗室”的基礎上，繼續(xù)提升和完善中西醫(yī)結合一體化教學與科研設施。主要采購設備包括：中西醫(yī)結合骨科臨床手術教學演示系統(tǒng)、中西醫(yī)結合內科認知障礙臨床評價設備、中西醫(yī)結合學科研究平臺所用實驗設備等，主要用于建設中西醫(yī)結合學科和中西醫(yī)臨床醫(yī)學國家級一流專業(yè)，培養(yǎng)適應后疫情時代的創(chuàng)新型中西醫(yī)結合專業(yè)人才，建立一支高水平的中西醫(yī)結合一體化的師資隊伍。
資金到位或資金來源落實情況：已落實
項目已具備招標條件的說明：具備招標所需的條件
2、招標內容
招標項目編號：2223-234202304001
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簡要技術規(guī)格：中西醫(yī)結合骨科臨床手術教學演示系統(tǒng)、中西醫(yī)結合內科認知障礙臨床評價設備、中西醫(yī)結合學科研究平臺所用實驗設備等
1套等
詳見第八章 貨物需求一覽表及技術規(guī)格
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3、投標人資格要求
（1）投標人是響應招標、已在招標機構處領購招標文件并參加投標競爭的法人或其他組織。
任何未在招標機構處領購招標文件的法人或其他組織均不得參加投標；
（2）除非另有規(guī)定，凡是來自中華人民共和國或是與中華人民共和國有正常貿易往來的國家或地區(qū)(以下簡稱“合格來源國/地區(qū)”)的法人或其他組織均可投標；
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（4）接受委托參與項目前期咨詢和招標文件編制的法人或其他組織不得參加受托項目的投標，也不得為該項目的投標人編制投標文件或者提供咨詢；
（5）單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得參加同一招標項目包投標；
（6）只有在法律上和財務上獨立、合法運作并獨立于招標人和招標機構的供貨人才能參加投標；
（7）投標人不能列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（詳見《財政部關于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關問題的通知》財庫【2016】125號的規(guī)定），查詢截止時點：本招標發(fā)布之日起到投標截止時間期間。
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（9）投標人應當于招標文件載明的投標截止時間前在必聯(lián)網（https://www.ebnew.com）或機電產品招標投標電子交易平臺（https://www.chinabidding.com）成功注冊。否則，投標人將不能進入招標程序，由此產生的后果由其自行承擔。
（10）①投標供應商為生產企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產許可證》或在有效期內的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》。②投標供應商為經營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經營許可證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。③投標產品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。
是否接受聯(lián)合體投標：不接受
未領購招標文件是否可以參加投標：不可以
4、招標文件的獲取
招標文件領購開始時間：2023-4-26
招標文件領購結束時間：2023-5-6
是否在線售賣標書：否
獲取招標文件方式：現(xiàn)場領購
招標文件售價：￥800/$116
其他說明：
（1）招標文件領購具體時間為：2023年4月26日至2023年5月6日止（工作日上午9:00-11:00，下午13:00-16:00，法定節(jié)假日除外）。
（2）領購招標文件須持以下資料原件及加蓋公章復印件：營業(yè)執(zhí)照副本、醫(yī)療器械許可（①投標供應商為生產企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產許可證》或在有效期內的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》。②投標供應商為經營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經營許可證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。③投標產品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》）；開戶許可證或開戶證明、針對本項目及對應編號的法人授權書（附法人及被授權人身份證明）。
5、投標文件的遞交
投標文件截止時間（開標時間）：2023-5-22 13:30
開標地點：吉林省長春市
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com