鄭州市中心醫(yī)院抗PD-L1抗體檢測試劑(免疫組織化學法)等12種醫(yī)用耗材采購公告

發(fā)布日期：2022-03-21

本項目為鄭州市中心醫(yī)院抗PD-L1抗體檢測試劑（免疫組織化學法）等12種醫(yī)用耗材采購，相關事宜公告如下：
一、項目名稱
鄭州市中心醫(yī)院抗PD-L1抗體檢測試劑（免疫組織化學法）等12種醫(yī)用耗材采購
二、項目概況
資金來源：自籌資金交貨期：7天

序號
產品名稱
質量層次
單位
技術參數

1
抗PD-L1抗體檢測試劑（免疫組織化學法）
進口
測試
用于定性檢測福爾馬林固定、石蠟包埋的組織切片中的PD-L1蛋白。

2
EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突變檢測試劑盒
國產
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用于體外定性檢測非小細胞肺癌（NSCLC）患者經福爾馬林固定的石蠟包埋（FFPE）組織標本中EGFR基因、ALK基因、ROS1基因、BRAF基因、KRAS基因及HER2基因變異情況。

3
測序反應通用試劑盒（聯合探針錨定聚合測序法）
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盒
適用于產前篩查項目，一種檢測人類基因組DNA文庫的常用試劑，完成高通量測序過程并獲取樣本序列信息。

4
胎兒染色體非整倍體（T21、T18、T13）檢測試劑盒（聯合探針錨定聚合測序法）
國產
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適用于產前篩查項目，用于定性檢測孕周12周以上的高危孕婦外周血血漿中胎兒游離脫氧核糖核酸（DNA），通過分析樣本中胎兒游離DNA的21號、18號及13號染色體數量的差異，對胎兒染色體非整倍體疾病21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征進行產前輔助判斷。

5
核酸提取試劑
國產
盒
適用于產前篩查項目，用于核酸的提取、富集、純化等步驟，其處理后的產物用于臨床體外檢測使用。

6
CD33抗體試劑（免疫組織化學法)
國產
盒
在常規(guī)染色基礎上進行免疫組織化學染色，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息

7
Lysozyme抗體試劑（免疫組織化學）
國產
盒
在常規(guī)染色基礎上進行免疫組織化學染色，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息

8
GlycophorinA抗體試劑（免疫組織化學）
國產
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在常規(guī)染色基礎上進行免疫組織化學染色，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息

9
CD42b抗體試劑（免疫組織化學法）
國產
盒
在常規(guī)染色基礎上進行免疫組織化學染色，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息

10
CD13抗體試劑（免疫組織化學）
國產
盒
在常規(guī)染色基礎上進行免疫組織化學染色，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息

11
腺病毒核酸檢測試劑盒
國產
盒
用于定性檢測人口咽拭子樣本中的腺病毒核酸。

12
檢查手套
進口
副
醫(yī)療檢查過程中穿戴于檢查者手、指等部位的用品，用于防止醫(yī)生與患者之間的交叉感染。


三、供應商資格要求
1.中華人民共和國境內注冊，具有獨立法人資格，企業(yè)財務狀況良好，依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔采購項目的能力。
2.所提供的必須是供應商合法生產或代理的符合國家質量標準、行業(yè)標準和專業(yè)標準等相關標準的合格產品，并能確保在采購合同有效期內按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。
3.生產廠家須具有醫(yī)療器械生產許可證（備案）；代理商（經銷商）須具有醫(yī)療器械經營許可證或經營備案憑證并有所響應產品的經營范圍。
4.不得有商業(yè)賄賂和不正當欺詐行為。如供應商被證實有以上行為，將被視為不合格。
5.具有良好的商業(yè)信譽和完善的售后服務體系，并能承擔采購項目供貨能力和服務。
6.在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應資質（許可、認證）類證書，列入嚴重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內，或存在其它影響采購響應及履約能力的情形。
7.在“信用中國”網站查詢相關主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單相關信息。
8.供應商經營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關規(guī)定。
9.本項目采購不接受聯合體報名。
四、報名須知
1.報名時間
2022年3月21日至2022年3月25日
【8:00-12:0014:00-17:30（工作日）】


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